-Денеска, на 28-ми февруари, се приклучуваме кон глобалната иницијатива за подигнување на свеста за лицата со ретки болести. Ова не е само симболичен ден, туку и потсетник на нашата заедничка одговорност да градиме инклузивно општество во кое секој има еднакви можности и пристап до потребната грижа. Како градоначалник на Општина Кисела Вода и претседател на ЗЕЛС, сакам да изразам длабока почит кон сите семејства, медицински професионалци и здруженија кои секојдневно се борат за подобри услови за живот и пристап до здравствени услуги за овие лица. Нивната посветеност е клучна за создавање поголемо разбирање и прифаќање во општеството – изјави претседателот на ЗЕЛС и градоначалник на Кисела Вода, Орце Ѓорѓиевски, на одбележувањето на Меѓународниот ден на ретки болести, во организација на Националната алијанса за ретки болести на Република Македонија.
Тој додаде дека е важно да се создадат политики што ќе ги подобрат условите за живот на лицата со ретки болести, како и да се обезбеди пристап до неопходни лекови, терапии и поддршка.
-Преку нашите иницијативи и во соработка со други институции и здруженија, ќе продолжиме да работиме на зајакнување на правата на овие лица и да им обезбедиме пристап до сите услуги кои им се потребни за достоинствен живот – истакна Ѓорѓиевски.
Тој информираше дека во насока на поддршка, Општина Кисела Вода веќе трета година обезбедува канцелариски простории за здруженијата кои се посветени на лицата со ретки болести и нагласи дека овие простории, сместени во рамките на општинските објекти, овозможуваат полесен пристап до поддршка и директна соработка со институциите.
-Ретките болести не смеат да бидат невидливи. Да останеме солидарни и посветени на создавање општество кое прифаќа, поддржува и обезбедува достоинствен живот за секого -заклучи Ѓорѓиевски.
На настанот присуствуваа и директорот на Фондот за здравствено осигурување, Сашо Клековски, заменик-министерот за здравство, Јовица Андовски, претседателот на Комисијата за ретки болести, др. Злате Стојановски, како и претседателката на Националната алијанса за ретки болести, Наташа Ангелковска.
